Конвения 852 мг раствор для инъекций для кошек и собак, 23 мл

Препарат состоит из двух компонентов:

— лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета содержит 852 мг антибиотика цефовецина (в форме натриевой соли);

— растворитель для инъекций — прозрачная, бесцветная жидкость, в состав которого входит бензиловый спирт (13 мг на 1 мл растворителя) и 10 мл воды для инъекций.

Компоненты Конвении выпускают в стеклянных флаконах объемом 23 мл для лиофилизированного порошка и 19 мл для растворителя. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укреплены алюминиевыми колпачками и упакованы в картонную коробку.

Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный лекарственный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Цефовецин – действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек; Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp., выделяемых из абсцессов у кошек; Porphyromonas spp. и Prevotella spp., выделяемых при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек. Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается. Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек – через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней. Цефовецин более чем на 96 % связывается с белками плазмы крови, выводится из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак – 5,5 суток, у кошек – 6,9 суток. По степени воздействия на организм Конвения относится к «веществам малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Препарат применяют кошкам и собакам для лечения инфекций мягких тканей и кожи (абсцессы, пиодерма), вызванных β-гемолитическими Streptococci, Pasteurella multocida, Staphylococcus intermedius и(или) Escherichia coli, инфекций мочевыводящих путей, вызываемых Proteus spp и (или) Escherichia coli.

Лекарственный препарат не предназначен для применения собакам и кошкам с гиперчувствительностью к β-лактамным антибиотикам, беременным и лактирующим самкам, щенкам и котятам до 8-недельного возраста, а также животным в период вязки.

Препарат вводят подкожно исходя из следующего расчета: по 8 мг на 1 кг массы животного (1 мл разведенного препарата на 10 кг живой массы). Препарат вводят однократно, при необходимости повторную инъекцию вводят через 14 дней после первой, но не более трёх инъекций на курс лечения.

Для приготовления раствора для инъекций необходимо содержимое флакона с растворителем (10 мл) добавить во флакон, содержащий лиофилизированный порошок и встряхнуть до полного растворения порошка.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Цефовецин

При назначении Конвении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается. В случае индивидуальной чувствительности животных к бета-лактамным антибиотикам возможно развитие аллергических реакций. В этом случае лекарственное средство отменяют и назначают антигистаминные препараты.

Не следует применять Конвению совместно с фуросемидом, кетоконазолом, нестероидными противовоспалительными средствами и другими препаратами, которые имеют высокий уровень связывания с белками плазмы, в связи с возможным возникновением побочных эффектов.

Не рекомендуется применять препарат животным с повышенной чувствительностью к антибиотикам групп пенициллинов и цефалоспоринов, беременным животным и животным в период вязки.

Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, имеющими высокий уровень связывания с белком, особенно с НПВС (нестероидными противовоспалительными средствами), фуросемидом и кетоконазолом из-за возможности возникновения побочных эффектов.

При применении Конвении следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Во время работы запрещается принимать воду и пищу.

С предосторожностью (список Б). В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре 2 – 8 °C. Срок годности неразведенного препарата — 24 месяца со дня изготовления.

Приготовленный раствор хранят не более 28 дней в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Не замораживать. При хранении разведенного препарата раствор может потемнеть, но антибактериальная активность при этом не снижается. Запрещается применять лекарственное средство после истечения срока годности.